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 CiPA (the Comprehensive In Vitro Proarrhythmia Assay) 是US FDA, CSRC, HESI 和SPS等机构提出的有关临床前药物心脏安全评估的新建议,其目的是修改原来的临床前心脏安全评估S7B规则并废除药物临床心脏安全评估的E14规则。建议提出对需要评估的药物在下列心脏离子通道上进行测试:hERG, Nav1.5, Cav1.2, Kir2.1, Kv4.3和KvLQT1/minK。